2009年7月31日 星期五

第一次化療

今天剛出院,

昨天局部麻醉放了人工血管~就是要適應一下有個東西跑進身體裡,傷口也不太會痛
感謝主,一切都很順利!

傍晚開始打化療,一共三種藥(癌得星,小紅莓,歐洲紫杉醇)打進身體,間歇生理實驗水
到目前為止還沒有什麼副作用~加油啊!這些藥物要把癌細胞殺光光!

昨晚在俊霆好友的陪伴下安睡了一晚~
今天還蠻有精神的!

2009年7月28日 星期二

陪吃陪睡團

陪吃陪睡班表 & 探病須知:

  1. 我的化療三週一個療程,共6(順利的話),所以大家不用擔心排不到班 ~是用靜脈注射,所以每三週的第一天會去醫院像打點滴一樣搞一下午,然後又回家20天休息~
  2. 根據現在書上、網路上的病友分享和護士的意見,應該是前三~四天的反應 會最劇烈。(也就是這時候應該會吐和很虛弱,來的朋友要有心理準備) 7-10 白血球會降到低點,要避免外出和感染(但是否要人陪,可能要看看)。不過每個人體質和反應不同,所以我也要等第一次的嘗試後才會比較清楚。

所以我們的陪睡團,大概就是先安排化療日期的後四天~

目前我的第一次化療在7/30()進行 (第一次會住院兩天觀察),現在四五六都已經有人排班~星期日一我正在和幾個朋友確認,還沒有被我騷擾的朋友請不用著急,還有好多次~

陪吃團,大約在每次化療的第二~第三周,可以約午餐或晚餐。等到有力氣和大家說笑話的時候,會把班表PO在網頁上,我也會打給各位,大家再來約~

陪吃陪睡團 有幾個共同的注意事項請先看一下:


(1) 如果你有任何的不舒服或是很累 (可疑的感冒、豬流感、禽流感、或是任何的發炎現象),請暫時來不要陪吃&陪睡。因為可預期的我的白血球會下降到某種程度,禁不起任何的外來細菌。臨時各位若有不舒服,我會請家人來當陪睡團,請不用擔心。

(2) 基本上我需要的是各位精神上的力量支援,請不要帶任何的營養品、食物 (除了我特別請你幫忙帶)、當然還有金錢我的食物會有爸媽供應。因為各位很難準備化療病人的食物,飲食上我也有些考量,所以在此謝過各位的好意:)精神糧食方面:目前我的影片和小說的庫存還算充足,暫時還不需要補貨。(這個我會另外開一篇 XD )

(3) 宿舍的地址:

太子學舍-臺大水源舍區D(修齊會館)地址:台北市思源街16-1

地圖: 修齊會館

公館捷運站走過來約10分鐘,房號電話中告訴大家

請大家要帶一個證件,樓下一樓要換證。


(4)必備的物品

陪吃團要自備自己的食物(吃不完不可以留給我 XD),還有杯子或餐具(我們這裡茶水供應充足,缺餐具而已)。陪睡團我會備有枕頭床墊和被子(抱歉要打個地舖),請自備盥洗用具和衣物,怕吵的可以帶耳塞,我不知道打呼會變大聲或是變小聲。食物如有特殊需求可以自備(附近很容易買)

(請大家多帶一套衣服,進我家之後就先洗個澡,因為外面現在流感很可怕~

(5) 臨時的狀況:請各位要來之前還是打個電話確認一下,因為可能會有一點小變動或是臨時去了醫院,所以這部分請大家見諒。

幾個乳癌的網站,歡迎大家如有需要可以欣賞一下~

乳癌病友協會

簡單介紹化療~

暖媽的化療日誌

長假開始

感謝老天 放了我一年的長假~

當診斷出來的時候,還沒有意識到會對於我目前的生活造成怎樣的改變,
只是讓其他出海的夥伴們有更多的海要出...

七月初動了手術 仍舊沒有清楚的認知,繼續懵懵混混
七月中病理報告出來,果然沒神經的下場就是嚴重~

現在是乳癌的第三期,有一顆的淋巴轉移。
如果以統計數字來說,五年的存活率大約是一半,
不過我總覺得自己是禍害,應該會是存活的那一半。

腫瘤科醫師決定下猛藥,把小紅莓和紫杉醇一起打,聽說效果很好
不過就是副作用強了一點。
所以我終於發現 應該要去辦休學並把工作都交接出去,好好來準備放假,
一週來雞飛狗跳的安頓接下來一年的生活,
長期以來疏遠的家人與朋友們突然都凝聚了起來。

現在大致都佈置的很不錯了,兩天後要開始第一次的化療,目前很有信心
主會保守這一切的~

感謝所有朋友的關心,幫助與祝福,大家不用急著來看我或做些什麼,
這至少前半年的長假,我會主動找妳們來陪伴。

我會盡量保持UPDATE這裡,這幾天網路不太通,
下週網路接好應該就OK啦~