2009年7月31日 星期五
2009年7月28日 星期二
陪吃陪睡團
陪吃陪睡班表 & 探病須知:
- 我的化療三週一個療程,共6次(順利的話),所以大家不用擔心排不到班 ~是用靜脈注射,所以每三週的第一天會去醫院像打點滴一樣搞一下午,然後又回家20天休息~
- 根據現在書上、網路上的病友分享和護士的意見,應該是前三~四天的反應 會最劇烈。(也就是這時候應該會吐和很虛弱,來的朋友要有心理準備),第 7-10天 白血球會降到低點,要避免外出和感染(但是否要人陪,可能要看看)。不過每個人體質和反應不同,所以我也要等第一次的嘗試後才會比較清楚。
所以我們的陪睡團,大概就是先安排化療日期的後四天~
目前我的第一次化療在7/30(四)進行 (第一次會住院兩天觀察),現在四五六都已經有人排班~星期日一我正在和幾個朋友確認,還沒有被我騷擾的朋友請不用著急,還有好多次~
陪吃團,大約在每次化療的第二~第三周,可以約午餐或晚餐。等到有力氣和大家說笑話的時候,會把班表PO在網頁上,我也會打給各位,大家再來約~
陪吃陪睡團 有幾個共同的注意事項請先看一下:
(1)
(2) 基本上我需要的是各位精神上的力量支援,請不要帶任何的營養品、食物 (除了我特別請你幫忙帶)、當然還有金錢…我的食物會有爸媽供應。因為各位很難準備化療病人的食物,飲食上我也有些考量,所以在此謝過各位的好意:)精神糧食方面:目前我的影片和小說的庫存還算充足,暫時還不需要補貨。(這個我會另外開一篇 XD )。
(3) 宿舍的地址:
太子學舍-臺大水源舍區D棟(修齊會館)地址:台北市思源街16-1號
地圖: 修齊會館
公館捷運站走過來約10分鐘,房號電話中告訴大家。
請大家要帶一個證件,樓下一樓要換證。
(4)必備的物品:
陪吃團要自備自己的食物(吃不完不可以留給我 XD),還有杯子或餐具(我們這裡茶水供應充足,缺餐具而已)。陪睡團我會備有枕頭床墊和被子(抱歉要打個地舖),請自備盥洗用具和衣物,怕吵的可以帶耳塞,我不知道打呼會變大聲或是變小聲。食物如有特殊需求可以自備(附近很容易買)。
(請大家多帶一套衣服,進我家之後就先洗個澡,因為外面現在流感很可怕~)
(5) 臨時的狀況:請各位要來之前還是打個電話確認一下,因為可能會有一點小變動或是臨時去了醫院,所以這部分請大家見諒。
幾個乳癌的網站,歡迎大家如有需要可以欣賞一下~
長假開始
感謝老天 放了我一年的長假~
當診斷出來的時候,還沒有意識到會對於我目前的生活造成怎樣的改變,
只是讓其他出海的夥伴們有更多的海要出...
七月初動了手術 仍舊沒有清楚的認知,繼續懵懵混混
七月中病理報告出來,果然沒神經的下場就是嚴重~
現在是乳癌的第三期,有一顆的淋巴轉移。
如果以統計數字來說,五年的存活率大約是一半,
不過我總覺得自己是禍害,應該會是存活的那一半。
腫瘤科醫師決定下猛藥,把小紅莓和紫杉醇一起打,聽說效果很好
不過就是副作用強了一點。
所以我終於發現 應該要去辦休學並把工作都交接出去,好好來準備放假,
一週來雞飛狗跳的安頓接下來一年的生活,
長期以來疏遠的家人與朋友們突然都凝聚了起來。
現在大致都佈置的很不錯了,兩天後要開始第一次的化療,目前很有信心
主會保守這一切的~
感謝所有朋友的關心,幫助與祝福,大家不用急著來看我或做些什麼,
這至少前半年的長假,我會主動找妳們來陪伴。
我會盡量保持UPDATE這裡,這幾天網路不太通,
下週網路接好應該就OK啦~
當診斷出來的時候,還沒有意識到會對於我目前的生活造成怎樣的改變,
只是讓其他出海的夥伴們有更多的海要出...
七月初動了手術 仍舊沒有清楚的認知,繼續懵懵混混
七月中病理報告出來,果然沒神經的下場就是嚴重~
現在是乳癌的第三期,有一顆的淋巴轉移。
如果以統計數字來說,五年的存活率大約是一半,
不過我總覺得自己是禍害,應該會是存活的那一半。
腫瘤科醫師決定下猛藥,把小紅莓和紫杉醇一起打,聽說效果很好
不過就是副作用強了一點。
所以我終於發現 應該要去辦休學並把工作都交接出去,好好來準備放假,
一週來雞飛狗跳的安頓接下來一年的生活,
長期以來疏遠的家人與朋友們突然都凝聚了起來。
現在大致都佈置的很不錯了,兩天後要開始第一次的化療,目前很有信心
主會保守這一切的~
感謝所有朋友的關心,幫助與祝福,大家不用急著來看我或做些什麼,
這至少前半年的長假,我會主動找妳們來陪伴。
我會盡量保持UPDATE這裡,這幾天網路不太通,
下週網路接好應該就OK啦~
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